歯科界ニュース
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【アマゾン】アマゾンファーマシー開始‐大手薬局チェーン9社が参加
【武見厚労相】小林製薬「勝手な解釈」‐9月から被害報告義務
Pearl、歯科AIで史上最大5,800万ドルの資金調達ラウンドを実施
ドレン・バイオがノバルティスとの戦略的提携を発表、がんに対する新規標的骨髄エンゲイジャーの開発へ
【MR認定センター】MR総数が10年連続減少‐情報チャネル多様化反映
【小林製薬】小林社長・会長が引責辞任‐紅麹問題で経営責任明確化
【日医工 岩本社長】共和薬品と経営統合視野に‐製品集約など協業進める
【薬事審議会】「ハートシート」不承認‐条件・期限付きでは初
再生医療条件・期限付承認を問う
新薬によると共に
コルマーBNH、技術主導のヘモヒムGで欧州市場拡大を加速
【武田／KMバイオ】デング熱ワクチン開発進む‐国際的に感染が拡大
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【理経】誤薬防止システムを開発‐顔認証活用、タカゾノと
【理経】誤薬防止システムを開発‐顔認証活用、タカゾノと
【BS協議会】RMP結果概要を公開‐バイオ後続品で
【厚労省】処方箋保存期間を検討‐現行の3年から5年へ
再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について（令和6年6月7日医薬発0607第1号）
【京都大学病院】注射抗菌薬の投与期間短縮‐PBPMで経口に早期切替
武田の癌分子標的薬審議‐8月2日に医薬品第二部会
ベイジーン、米国に生物製剤製造および臨床研究開発の旗艦施設を開設し、世界のより多くの患者に医薬品を届けるためのグローバルな拡大を継続
【生物由来技術部会】ハートシート「承認不適切」‐きょう24日にも可否審議へ
【生物由来技術部会】ハートシート「承認不適切」‐きょう24日にも可否審議へ
【青森県】癌化学療法の共通TR完成‐薬薬連携拡大への布石に
猛暑もチャンスに
KBIバイオファーマがFDA検閲を通過、世界的な大手製薬会社との商業契約を延長・拡大
【告示】厚生労働大臣が指定する生物由来製品及び特定生物由来製品の一部を改正する件（令和6年6月24日厚生労働省告示第230号）
ラピッド・メディカル™、アクティブ・アクセス・ソリューションのFDA認可を受け米国初の神経血管手術を実施
【大塚製薬】化合物デザインを迅速化‐クライオ電顕とAI活用
【厚労省】全例調査一律に求めず‐安全性情報集積が条件
【武見厚労相】小林製薬「勝手な解釈」‐9月から被害報告義務
Pearl、歯科AIで史上最大5,800万ドルの資金調達ラウンドを実施
ドレン・バイオがノバルティスとの戦略的提携を発表、がんに対する新規標的骨髄エンゲイジャーの開発へ
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【薬事審議会】「ハートシート」不承認‐条件・期限付きでは初
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【武田／KMバイオ】デング熱ワクチン開発進む‐国際的に感染が拡大
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【理経】誤薬防止システムを開発‐顔認証活用、タカゾノと
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【厚労省】処方箋保存期間を検討‐現行の3年から5年へ
再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について（令和6年6月7日医薬発0607第1号）
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武田の癌分子標的薬審議‐8月2日に医薬品第二部会
ベイジーン、米国に生物製剤製造および臨床研究開発の旗艦施設を開設し、世界のより多くの患者に医薬品を届けるためのグローバルな拡大を継続
【生物由来技術部会】ハートシート「承認不適切」‐きょう24日にも可否審議へ
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【告示】厚生労働大臣が指定する生物由来製品及び特定生物由来製品の一部を改正する件（令和6年6月24日厚生労働省告示第230号）
ラピッド・メディカル™、アクティブ・アクセス・ソリューションのFDA認可を受け米国初の神経血管手術を実施
【大塚製薬】化合物デザインを迅速化‐クライオ電顕とAI活用
【厚労省】全例調査一律に求めず‐安全性情報集積が条件
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